Nach dem Motto „Von der Idee zum Produkt“ erhielten die Zuhörer der Veranstaltung „aws Life Science Lecture – Medical Device Regulation Package“ einen tieferen Einblick in die Entwicklung von Medizintechnikprodukten.
Zuhörerinnen und Zuhörer erfuhren die wichtigsten Aspekte von Regulatory Affairs: CE Kennzeichnung, Qualitätsmanagement, richtlinienkonforme Softwareentwicklung, klinische Bewertung und adäquate Finanzierungsstrukturen – ein Wissenspaket für den erfolgreichen Start ins Unternehmen.
Andreas Oyrer (im Bild ganz links) hat im Vortrag von CDE GmbH die regulatorischen Anforderungen und Erfahrungen bei der Entwicklung von Medizinproduktesoftware sowie Chancen und Risiken von Medical Apps präsentiert.
